Groupes ABO possibles
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Extrait de Immunohématologie, page
Tableau 3.6 - Groupes ABO possibles à partir de différentes unions.
La théorie génétique des groupes sanguins ABO a été décrite en 1924 par Bernstein. Il a démontré que chaque individu hérite de deux gènes ABO, un de chaque parent, et que ces deux gènes déterminent les antigènes présents sur la membrane érythrocytaire. Les gènes du système ABO sont situés sur le chromosome 9. Chaque position ou chaque locus du chromosome 9 est occupé par un gène A, B ou O. Le gène O est considéré comme un gène amorphe, c’est-à-dire qu’aucun antigène détectable n’est produit par la transmission de ce gène. Dans le cas d’un individu O, le phénotype et le génotype sont les mêmes parce que l’individu est homozygote pour le gène O. La désignation A et B réfère aux phénotypes tandis qu’AA ou BB indique le génotype. Un individu qui a le phénotype A (ou B) peut être homozygote AA ou hétérozygote AO (BB ou BO). Le phénotype et le génotype sont les mêmes pour un individu AB parce qu’il a hérité le gène A et le gène B de chacun de ses parents. Le tableau ci-contre donne les combinaisons des groupes possibles pour les enfants de différentes unions.
Date : 2008
Auteur :
Roselyne L'Italien, Benoît Leblanc, Projetbleu
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Ayant droit :
CCDMD
Catégorie : Pédagogie
Numéro : 55991
Mots-clés
analyse biomédicale antigène Bernstein biologie Canada chromosome 9 combinaison détection enfant gène gène a gène amorphe gène B gène O génotype groupe ABO groupe sanguin ABO hématologie hétérozygote homozygote immunohématologie immunologie locus médecine membrane érythrocytaire parent phénotype sang santé science tableau théorie génétique transmission union
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