Microséquençage
6 téléchargement(s)Microséquençage
Extrait de Biologie moléculaire, page 264
Figure 15.5 – Analyse de SNP par microséquençage.
Les SNP (Single Nucleotide Polymorphism ou polymorphisme nucléotidique) sont des variations d’une seule base entre les individus. Ils constituent le type le plus fréquent de polymorphisme chez l’humain : il y aurait environ 10 millions de SNP dans le génome humain. Une des méthodes les plus courantes pour étudier les SNP est celle basée sur le microséquençage.
Après amplification par PCR d’un fragment d’ADN contenant un SNP, le fragment d’ADN est mis en présence d’une amorce complémentaire à la région immédiatement en amont du SNP (dans ce cas, un C ou un a, selon l’individu). On ajoute des ddNTP fluorescents et, selon la séquence du SNP, un ddNTP particulier sera ajouté par une polymérase à ADN. Dans le cas présent, le ddNTP incorporé sera bleu (G) ou rouge (T) selon l’individu.
Date : 2006
Auteur :
Joëlle Brodeur, Martin Toussaint, Projetbleu
Visionner sa collection
Ayant droit :
CCDMD
Catégorie : Pédagogie
Numéro : 55583
Mots-clés
ADN amorce complémentaire amplification base biologie Canada ddNTP fluorescent fragment d'ADN gène génétique génome humain illustration microséquençage molécule PCR polymérase à ADN polymorphise nucléotidique polymorphisme protéine réaction de polymérisation en chaîne science séquence SNP
ALBUM CONTENANT CE MÉDIA
Informations techniques
Pour faire partie de la communauté, vous devez avoir créé votre compte et vous être connecté avant de pouvoir envoyer un commentaire.
Un commentaire n'engage que son auteur. Le CCDMD se réserve le droit de ne pas le publier.