Mutations transmissibles chez les ...
Extrait de Biologie moléculaire, page 43
Figure 4.3 – Types de mutations transmissibles chez les humains.
Plusieurs maladies sont dues à des mutations dans l’ADN, qui peuvent survenir dans des cellules germinales (sexuelles) ou somatiques (non sexuelles). Elles peuvent être spontanées (surviennent au hasard pendant le développement) ou héréditaires (transmises par un ou les deux parents). Dans le cas des mutations spontanées, seules les mutations dans les cellules germinales sont transmissibles à la descendance. Les mutations héréditaires, et donc transmissibles, peuvent être classées en quatre catégories : les mutations récessives liées au chromosome X, les mutations dominantes liées au chromosome X, les mutations autosomiques dominantes et les mutations autosomiques récessives. Certaines mutations peuvent être liées au chromosome Y; cependant, elles ne sont pas caractérisées, puisque aucune maladie liée à ce chromosome n’a été découverte à ce jour.
Date : 2006
Auteur :
Joëlle Brodeur, Martin Toussaint, Projetbleu
Visionner sa collection
Ayant droit :
CCDMD
Catégorie : Pédagogie
Numéro : 55508
ADN biologie Canada cellule germinale cellule somatique chromosome dystrophie musculaire hérédité humain maladie molécule mutation autosomique mutation dominante mutation récessive protéine santé science transmissibilité
Pour faire partie de la communauté, vous devez avoir créé votre compte et vous être connecté avant de pouvoir envoyer un commentaire.
Un commentaire n'engage que son auteur. Le CCDMD se réserve le droit de ne pas le publier.