Réactif et phénotypes
Extrait de Immunohématologie, page 102
Tableau 3.11 - Résultats obtenus avec divers réactifs pour distinguer les phénotypes A1 et A2.
Il est possible d’analyser les globules A et AB pour distinguer les phénotypes A1 et A2 (tableau ci-contre). Dans ce cas, on peut utiliser les réactifs suivants :
• la lectine de Dolichos biflorus de spécificité anti-A1;
• le sérum d’un sujet de groupe B après adsorption par les hématies A2. En effet, les individus B et O possèdent dans leur sérum un anti-A et un anti-A1. L’adsorption avec des hématies A2 permet de fixer l’anti-A et de laisser l’anti-A1 libre dans le sérum. On appelle ce réactif anti-A1 ou anti-A adsorbé et il peut être utilisé à la place de la lectine Dolichos biflorus;
• la lectine d’Ulex europaeus anti-H.
Date : 2008
Auteur :
Roselyne L'Italien, Benoît Leblanc, Projetbleu
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Ayant droit :
CCDMD
Catégorie : Pédagogie
Numéro : 55986
adsorption analyse biomédicale anti-A anti-H biologie Canada distinction Dolichos Biflorus érythrocyte fixation globule rouge groupe B groupe O groupe sanguin hématie hématologie immunohématologie immunologie lectine médecine phénotype réactif sang santé science sérum spécificité système ABO tableau Ulex europaeus
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