Caryotype humain
Extrait de Biologie moléculaire, page 186
Figure 12.4 – Caryotypes humains
Un caryotype est une représentation ordonnée des chromosomes d’une cellule. Pour l’établir, on doit d’abord isoler les cellules d’un organisme. Dans certains cas, on doit les stimuler pour induire des divisions mitotiques, puisque le caryotypage nécessite des cellules en métaphase. Après la lyse de la membrane cellulaire et du noyau, les chromosomes sont isolés, étalés sur une lame, colorés, puis photographiés au microscope. On utilise des chromosomes métaphasiques puisqu’ils sont à leur état le plus condensé; ils sont plus faciles à détecter et à identifier en microscopie optique. A) Caryotype normal. B) Caryotype d’un patient atteint de trisomie 21.
Date : 2006
Auteur :
Joëlle Brodeur, Martin Toussaint, Projetbleu
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Ayant droit :
CCDMD
Catégorie : Pédagogie
Numéro : 55579
ADN biologie Canada caryotypage caryotype cellule chromosome chromosome métaphasique illustration lyse membrane cellulaire métaphase molécule noyau protéine santé science trisomie 21
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