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Gel d'agarose coloré au bromure ...


(Auteur: Joëlle Brodeur , Martin Toussaint , Projetbleu )
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Gel d'agarose coloré au bromure d'éthidium

Extrait de Biologie moléculaire, page 60

Figure 6.2 – Exemple d’un gel d’agarose coloré au bromure d’éthidium.

L’ADN plasmidique circulaire superenroulé (représenté par un cercle double enroulé sur lui-même) se déplace plus rapidement dans le gel que l’ADN plasmidique linéaire (représenté par un double trait) et que l’ADN plasmidique circulaire relâché (représenté par un cercle double avec une ouverture sur un brin). Deux types de marqueur de poids moléculaire ont été chargés dans le gel : de gauche à droite, l’échelle 1 kb et 500 ng d’ADN du phage lambda digéré avec l’enzyme HindIII (la quantité d’ADN correspondant à chaque fragment est indiquée). La taille d’un fragment d’ADN linéaire peut être déterminée à l’aide de sa distance de migration et d’un graphique tracé à partir de la migration d’un marqueur de poids moléculaire. De plus, l’intensité de la bande permet d’évaluer sommairement la concentration d’ADN présent dans l’échantillon inconnu en utilisant comme référence l’intensité des différentes bandes de l’ADN du phage lambda.



Date : 2007
Auteur : Joëlle Brodeur, Martin Toussaint,  Projetbleu
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Ayant droit : CCDMD
Catégorie : Pédagogie
Numéro : 55515

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