Établissement d'une culture de ...
Pour établir une culture de cellules souches embryonnaires, il faut prélever des cellules de l'embryoblaste et les ensemencer sur une couche nourricière. Après quelques jours, lorsque la croissance est constatée, les cellules sont prélevées, puis dissociées et réensemencées sur de nouvelles couches nourricières ou, comme sur cette figure, sur des couvercles de boîtes de Petri de manière à former des corps embryoïdes. Les cellules sont maintenues dans un état non différencié par l'ajout de régulateurs tels le facteur inhibiteur de leucémie (LIF, de l'anglais leukemia inhibitory factor), la forskoline ou le facteur de croissance des fibroblastes (FGF, de l'anglais fibroblast growth factor). Ensuite, la différenciation primaire, vers un des feuillets embryonnaires, est stimulée par l'ajout des précurseurs de différenciation appropriés. Enfin, la différenciation vers un type cellulaire ou un autre est complétée après l'ajout d'autres précurseurs spécifiques tels que des précurseurs neuronaux ou pancréatiques.
Figure 9.7 du manuel Culture cellulaire animale et végétale, d'Antoine Campeau-Péloquin et Sophie Roy.
Localisation : Cégep de Saint-Hyacinthe, 3000, avenue Boullé, Saint-Hyacinthe, Québec, Canada
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Date : 2019
Auteur :
Antoine Campeau-Péloquin, Sophie Roy, Gilles Chabot
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Ayant droit :
CCDMD
Catégorie : Pédagogie
Numéro : 121373
animal biologie blastocyste boîte de Petri Canada cellule cellule souche embryonnaire corps embryoïde culture différenciation embryoblaste ensemencement établissement facteur de croissance des fibroblastes facteur inhibiteur de leucémie forskoline îlot pancréatique Montérégie neurone précurseur province de Québec régulateur trophoblaste végétal
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